به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش می‌دهند زنانی که در آزمایش خون ژنتیکی نمره بالایی کسب کردند، پس از اینکه پزشکان سلول‌های غیرطبیعی پیدا کردند، دو برابر بیشتر در معرض ابتلاء به سرطان سینه قرار گرفتند.
این زنان به “کارسینوم درجا” مبتلا شده بودند، اصطلاحی برای سلول‌های غیرطبیعی که در مجاری سینه و لوبول‌های سینه، غدد تولیدکننده شیر در سینه‌ها، یافت می‌شوند.
نتایج نشان داد زنانی که در آزمایش خون ژنتیکی نمره بالایی کسب کردند، دو برابر بیشتر در معرض ابتلاء به سرطان در سینه دیگر خود بودند.
به همین ترتیب، محققان گفتند، زنانی که در آزمایش خون ژنتیکی خود به کارسینوم درجا لوبولار ( (LCISمبتلا بودند، دو برابر بیشتر در معرض ابتلاء به سرطان سینه در همان سینه‌ای بودند که سلول‌های غیرطبیعی در آن یافت شده بود.
نتایج نشان داد زنانی که مبتلا به کارسینوم مجرایی درجا (DCIS) بودند، در صورت کسب نمره بالا در آزمایش خون ژنتیکی، دو برابر بیشتر احتمال داشت که به سرطان در سینه دیگر خود مبتلا شوند.
محققان گفتند که این آزمایش می‌تواند به هدایت درمان زنانی که سلول‌های غیرطبیعی دارند و به سرطان سینه کامل مبتلا نشده‌اند، کمک کند.
«جاسمین تیمبرس»، محقق ارشد و تحلیلگر اطلاعات بالینی در کالج کینگ لندن، گفت: «LCIS همیشه با جراحی برداشته نمی‌شود یا با هورمون درمانی درمان نمی‌شود، زیرا خطر کمتری نسبت به DCIS دارد.»
او در یک بیانیه خبری افزود: «با این حال، این نتایج نشان می‌دهد که افرادی که سابقه خانوادگی دارند ممکن است از چنین درمان‌های اضافی بهره‌مند شوند که می‌تواند خطر ابتلاء به سرطان بیشتر را کاهش دهد.»
برای مطالعه جدید، محققان داده‌های نزدیک به ۲۲۰۰ زن مبتلا به DCIS و تقریباً ۲۰۰ زن مبتلا به LCIS را با استفاده از یک آزمایش خون که خطر ابتلاء به سرطان سینه بیمار را با استفاده از ۳۱۳ ناهنجاری ژنتیکی مختلف مرتبط با سرطان تخمین می‌زند، تجزیه و تحلیل کردند.
محققان دریافتند که در نظر گرفتن سابقه خانوادگی سرطان سینه، آزمایش ژن را بیشتر تقویت می‌کند.
محققان دریافتند زنانی که علاوه بر نمره بالای آزمایش ژنتیکی، سابقه خانوادگی نیز داشتند، پس از تشخیص LCIS، بیش از سه برابر بیشتر در معرض ابتلاء به سرطان سینه بودند. این خطر زمانی که زنانی که ماستکتومی یا پرتودرمانی برای سرطان سینه خود انجام داده بودند، چهار برابر افزایش یافت.