امروز : چهارشنبه, ۱۵ مرداد , ۱۴۰۴
- آغاز ذخایر استراتژیک دارو و تجهیزات پزشکی
- تجلی همدلی خوزستانی‌ها در پویش «مرهم مهر» برای تأمین داروی زائران
- عکس جذاب علیرضا فغانی در قلب نیویورک
- استقلال در سوپرجام مهمان شد
- راز موهای زیبا و براق در دستان شما
- سریع ترین راه طلاق از طرف زن: راهنمای جامع و کاربردی
- درمان با روانگردان‌ها بدون ایجاد توهم ممکن شد
- ۱۲ غذای شگفتانگیز برای افزایش اکسید نیتریک و سلامت قلب
- با این ۲۶ پرسش ارتباط بین خود و فرزندان‌‌تان را محکم کنید
- زایمان طبیعی بیدرد، تجربهای ایمن و خوشایند برای مادران
- اگر دنبال هدیهای متفاوت برای روز پزشک هستید، این پیشنهادها رو از دست ندید
- جدول زمانی قطع برق استان کرمانشاه در روز چهارشنبه ۱۵ مرداد منتشر شد
- باید آسیبهای اجتماعی را به صدر اولویتهای مدیریتی بازگردانیم
- ۶ ساعت مبارزه با آتش در ارتفاعات بوئینمیاندشت؛ ۲۳ هکتارمرتع خاکستر شد
- آغاز عملیات کاوش فاز دوم کمرزرین از فردا به مدت ۴۰ روز
- کشف ۷ تن آرد خارج از شبکه توزیع در خراسان شمالی
- اعلام شعب کشیک بانکهای استان کرمانشاه در روزهای چهارشنبه و پنجشنبه
- اعزام ۳۰۰ دانش آموز از سیستان و بلوچستان به کربلا معلی
درمان با روانگردان‌ها بدون ایجاد توهم ممکن شد
درک دقیق چگونگی ایجاد ارتباطات جدیددرمغز توسط روانگردان‌ها، برای توسعه درمان‌های هدفمند و غیر توهم‌زا که می‌توانند بیماری‌های عصبی و عصبی ــ روانی را درمان کنند، بسیار مهم است. برای دستیابی به این هدف،محققان در حال نقشه‌برداری ازمسیرهای بیوشیمیایی دخیل در نوروپلاستیسیتی و حس توهم هستند.
این پژوهش که در چهارم آگوست (۱۳مرداد) در مجله Nature Neuroscience منتشر شد، مسیرهای بیوشیمیایی فعال‌شده توسط ترکیب توهم‌زای DMT-MeO-۵ و آنالوگ غیر توهم‌زای آن، یعنی تابرنانتالوگ (TBG) را مقایسه کرد.
دیوید ای. اولسون، مدیر مؤسسه روانگردان‌ها و نوروتراپیوتیکس و استاد شیمی و بیوشیمی و پزشکی مولکولی در دانشگاه کالیفرنیا، دیویس، گفت: «فرضیه غالب در این زمینه این بود که روانگردان‌ها با ایجاد این انفجار بزرگ گلوتامات در مغز، که ژن‌های اولیه میانی را فعال می‌کند، باعث افزایش انعطاف‌پذیری عصبی می‌شوند. ما اکنون می‌دانیم که ترکیبات غیر توهم‌زا مانند TBG می‌توانند بدون القای انفجار گلوتامات یا فعال‌سازی فوری ژن اولیه، انعطاف‌پذیری عصبی را افزایش دهند.»
جان ای. گری، یکی از نویسندگان این مطالعه و مدیر وابسته مؤسسه روانگردان‌ها و نوروتراپیوتیکس و همچنین استاد مرکز علوم اعصاب در دانشگاه کالیفرنیا، دیویس، گفت: «این کار، عقاید رایج در این زمینه را به چالش می‌کشد.» این تیم دریافت که TBG با فعال‌کردن همان گیرنده روانگردان مانندDMT-MeO-۵، باعث افزایش انعطاف‌پذیری عصبی می‌شود اما تفاوت در میزان فعال‌سازی است.
محققان همچنین اولین شواهد مستقیم را ارائه می‌دهند که یک آنالوگ روانگردان غیر توهم‌زا مانند TBG، از طریق رشد خارهای دندریتیک در قشر جلوی مغز، اثرات پایدار مانند ضد افسردگی ایجاد می‌کند.
شباهت‌ها و تفاوت‌ها
در حالی که DMT-MeO-۵ و TBG از نظر اثرات‌شان بر انعطاف‌پذیری عصبی شباهت‌هایی داشتند، تفاوت‌های مهمی نیز وجود داشت. برخلاف DMT-MeO-۵، TBG باعث انفجار گلوتامات یا فعال‌شدن ژن‌های اولیه فوری (ژن‌هایی که مدت‌ها تصور می‌شد برای اثرات تقویت‌کننده انعطاف‌پذیری عصبی روانگردان‌ها حیاتی هستند) نشد.
اولسون گفت: «این کمی تکان‌دهنده بود که TBG باعث تقویت انعطاف‌پذیری می‌شود اما انفجار گلوتامات و ژن‌های اولیه فوری مورد نیاز نبودند.» این تیم از ترکیبی از تصویربرداری کل مغز و توالی‌یابی RNA تک‌هسته‌ای برای بررسی الگوهای بیان ژن پس از درمان باDMT-MeO-۵ و TBG استفاده کرد.
گری گفت: «آنچه ما یافتیم این است که انفجار گلوتامات و بیان ژن اولیه فوری احتمالا بیشتر به خواص توهم‌زای روانگردان‌ها مربوط می‌شود تا اثرات تقویت‌کننده انعطاف‌پذیری آنها. علم پر از شگفتی است. هنوز چیزهای زیادی هست که در مورد چگونگی تأثیر روانگردان‌ها بر مغز نمی‌دانیم و انگار هر روز چیز جدیدی یاد می‌گیریم.»
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.