افزونه جلالی را نصب کنید.
- توضیح سازمان غذا و دارو درباره مغایرت تاریخ انقضای برخی از داروهای ایرانهورمون
- قیمت روز خودرو شنبه ۲۶ مهر/ کاهش ۳۵۰ میلیونی این ماشین
- خراسان جنوبی استانی بینظیر در مسیر توسعه ایران
- مداخله در بحران و مددکاری اجتماعی
- دامپزشکی مازندران هشدار داد؛ مراقبت از کودکان در برابر سگهای ولگرد
- سوءقصد به جان رئیس نظام پزشکی مسجدسلیمان
- خبر بد برای کارمندان / تعطیلی پنجشنبهها کنسل شد
- محمدی: ۶۶۴ کودک تحت پوشش بهزیستی تهران به آغوش خانواده بازگشتند
- توجه به اهمیت نقش اضطراب و استرس در بروز بیماری های قلبی عروقی
- آغاز مرحله دریافت شکایات داوطلبان نسبت به نتایج اولیه انتخابات هیات مدیره های نظام پزشکی/ داوطلبان از ۲۷ مهر میتوانند شکایات خود را ثبت کنند
- تدوین آییننامه شناسهگذاری محصولات کشاورزی از مبدا مزرعه/ تقویت نظارت بر سلامت غذا
- از رحم تا آغوش مادر؛ بارداری و شیردهی چگونه سپر دفاعی بدن بانوان را تقویت میکند
- اجلاس توسعه همکاری های مشترک ایران و افغانستان در بیرجند برگزار شد/ بازدید دکتر کرمانپور از غرفه دانشگاه علوم پزشکی بیرجند در نمایشگاه تجاری دو کشور
- پزشکان پیشتاز مشارکت در انتخابات نظام پزشکی/ داروسازان و دندانپزشکان در رتبههای بعدی
- پشتپرده واگذاری مجموعههای ورزشی
- ورزشکار مشهور کشور به کما رفت / مردم دعا کنند
- ترکیب پرسپولیس مقابل خیبر خرم آباد
- اینفوگرافیک / نمادهای تمامی ادوار مسابقات جام جهانی فوتبال
درمان با روانگردانها بدون ایجاد توهم ممکن شد
درک دقیق چگونگی ایجاد ارتباطات جدیددرمغز توسط روانگردانها، برای توسعه درمانهای هدفمند و غیر توهمزا که میتوانند بیماریهای عصبی و عصبی ــ روانی را درمان کنند، بسیار مهم است. برای دستیابی به این هدف،محققان در حال نقشهبرداری ازمسیرهای بیوشیمیایی دخیل در نوروپلاستیسیتی و حس توهم هستند.

این پژوهش که در چهارم آگوست (۱۳مرداد) در مجله Nature Neuroscience منتشر شد، مسیرهای بیوشیمیایی فعالشده توسط ترکیب توهمزای DMT-MeO-۵ و آنالوگ غیر توهمزای آن، یعنی تابرنانتالوگ (TBG) را مقایسه کرد.
دیوید ای. اولسون، مدیر مؤسسه روانگردانها و نوروتراپیوتیکس و استاد شیمی و بیوشیمی و پزشکی مولکولی در دانشگاه کالیفرنیا، دیویس، گفت: «فرضیه غالب در این زمینه این بود که روانگردانها با ایجاد این انفجار بزرگ گلوتامات در مغز، که ژنهای اولیه میانی را فعال میکند، باعث افزایش انعطافپذیری عصبی میشوند. ما اکنون میدانیم که ترکیبات غیر توهمزا مانند TBG میتوانند بدون القای انفجار گلوتامات یا فعالسازی فوری ژن اولیه، انعطافپذیری عصبی را افزایش دهند.»
جان ای. گری، یکی از نویسندگان این مطالعه و مدیر وابسته مؤسسه روانگردانها و نوروتراپیوتیکس و همچنین استاد مرکز علوم اعصاب در دانشگاه کالیفرنیا، دیویس، گفت: «این کار، عقاید رایج در این زمینه را به چالش میکشد.» این تیم دریافت که TBG با فعالکردن همان گیرنده روانگردان مانندDMT-MeO-۵، باعث افزایش انعطافپذیری عصبی میشود اما تفاوت در میزان فعالسازی است.
محققان همچنین اولین شواهد مستقیم را ارائه میدهند که یک آنالوگ روانگردان غیر توهمزا مانند TBG، از طریق رشد خارهای دندریتیک در قشر جلوی مغز، اثرات پایدار مانند ضد افسردگی ایجاد میکند.
شباهتها و تفاوتها
در حالی که DMT-MeO-۵ و TBG از نظر اثراتشان بر انعطافپذیری عصبی شباهتهایی داشتند، تفاوتهای مهمی نیز وجود داشت. برخلاف DMT-MeO-۵، TBG باعث انفجار گلوتامات یا فعالشدن ژنهای اولیه فوری (ژنهایی که مدتها تصور میشد برای اثرات تقویتکننده انعطافپذیری عصبی روانگردانها حیاتی هستند) نشد.
اولسون گفت: «این کمی تکاندهنده بود که TBG باعث تقویت انعطافپذیری میشود اما انفجار گلوتامات و ژنهای اولیه فوری مورد نیاز نبودند.» این تیم از ترکیبی از تصویربرداری کل مغز و توالییابی RNA تکهستهای برای بررسی الگوهای بیان ژن پس از درمان باDMT-MeO-۵ و TBG استفاده کرد.
گری گفت: «آنچه ما یافتیم این است که انفجار گلوتامات و بیان ژن اولیه فوری احتمالا بیشتر به خواص توهمزای روانگردانها مربوط میشود تا اثرات تقویتکننده انعطافپذیری آنها. علم پر از شگفتی است. هنوز چیزهای زیادی هست که در مورد چگونگی تأثیر روانگردانها بر مغز نمیدانیم و انگار هر روز چیز جدیدی یاد میگیریم.»
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.