جزئیات ابلاغ دستورالعمل جدید به شرکت‌های دارویی | ایران مدلبز

جزئیات ابلاغ دستورالعمل جدید به شرکت‌های دارویی | ایران مدلبز
🔹شعار مجله سلامت و پزشکی ایران مدلبز🔹
⚕️ ایران مدلبز؛ پلی بین دانش پزشکی و زندگی روزمره ⚕️
Wednesday, 22 April , 2026
امروز : چهارشنبه, ۲ اردیبهشت , ۱۴۰۵
سرخط اخبار پزشکی و سلامت ایران و جهان »
شناسه خبر : 103693
خانه » اخبار حوادث و بلایا تاریخ انتشار : ۰۲ اردیبهشت ۱۴۰۵ - ۵:۲۵ | 9 بازدید | ارسال توسط :

جزئیات ابلاغ دستورالعمل جدید به شرکت‌های دارویی

مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، بر ضرورت آمادگی شرکت‌های دارویی برای مواجهه با حوادث احتمالی و مدیریت مؤثر زنجیره تأمین در شرایط اضطراری تأکید کرد.

جزئیات ابلاغ دستورالعمل جدید به شرکت‌های دارویی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایفدانا، اکبر عبدالهی اصل، با اشاره به ابلاغ دستورالعملی به شرکت‌های تولیدکننده دارو، مواد اولیه، ملزومات بسته‌بندی و شرکت‌های پخش فرآورده‌های سلامت، اظهار کرد: هدف از این اقدام، حفظ یکپارچگی زنجیره تأمین دارویی کشور و جلوگیری از هرگونه اختلال در تأمین اقلام مورد نیاز نظام سلامت است.

وی با قدردانی از تلاش واحدهای تولیدی در روزهای اخیر افزود: با توجه به شرایط خاص و احتمال وقوع حوادث در وضعیت‌های اضطراری، لازم است شرکت‌ها آمادگی لازم برای مدیریت چنین شرایطی را داشته باشند.

مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با تأکید بر اولویت ایمنی کارکنان تصریح کرد: در صورت بروز هرگونه سانحه یا آسیب به زیرساخت‌های تولیدی، انبارها و مراکز نگهداری، نخستین اقدام باید حفظ ایمنی نیروهای انسانی و اجرای فوری اقدامات مدیریت شرایط اضطراری باشد.

عبدالهی اصل افزود: همچنین شرکت‌ها موظف‌اند در کوتاه‌ترین زمان ممکن، گزارش اولیه حادثه را به اداره کل مربوطه ارائه دهند. این گزارش باید شامل اطلاعاتی مانند محل حادثه، ماهیت سانحه، وضعیت ایمنی، برآورد اولیه خسارات، وضعیت موجودی دارویی و شرایط ادامه یا توقف تولید باشد.

وی در ادامه بر ضرورت ارزیابی سریع و مبتنی بر ریسک تأکید کرد و گفت: باید وضعیت تأسیسات، تجهیزات، خطوط تولید، مواد اولیه، مواد در جریان ساخت و محصولات نهایی به‌دقت بررسی شود تا مشخص شود حادثه چه تأثیری بر کیفیت، ایمنی و کارایی داروها دارد.

به گفته عبداللهی‌اصل، فعال‌سازی سازوکارهای پیش‌بینی‌شده در سیستم مدیریت کیفیت از جمله مدیریت انحرافات، تغییرات اضطراری، مدیریت ریسک کیفیت و برنامه‌های تداوم فعالیت نیز از دیگر الزامات مهم در این شرایط است.

مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: در صورتی که حادثه بر کیفیت، ایمنی، شرایط نگهداری یا دسترس‌پذیری داروها اثرگذار باشد، لازم است هماهنگی لازم با این اداره کل برای اتخاذ تصمیمات مقتضی و جلوگیری از بروز کمبود احتمالی انجام شود.

وی در پایان تأکید کرد: اطلاع‌رسانی به‌موقع و مدیریت مبتنی بر ریسک در چارچوب نظام کیفیت دارویی، نقش مهمی در حفظ ایمنی بیماران و پایداری زنجیره تأمین دارو در کشور دارد و این اداره کل نیز تمام تلاش خود را برای تسهیل شرایط و رفع موانع احتمالی به کار خواهد بست.

✅ آیا این خبر پزشکی و سلامت برای شما مفید بود؟ امتیاز خود را ثبت کنید.
[کل: 0 میانگین: 0]
به اشتراک بگذارید
تعداد دیدگاه : 0

  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
  • لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.