امروز : شنبه, ۴ مرداد , ۱۴۰۴
- مراقب خطرات «نشخوار فکری» باشید؛ از افسردگی تا وسواس
- میزبانی موفق همدان از کنفرانس اکو گامی بزرگ برای توریسم درمانی کشور
- تناسباندام با طعم کمخونی؛ عوارض جراحی لاغری
- ۶ شهید و ۲۲ مجروح در حادثه تروریستی زاهدان؛ آخرین وضعیت مجروحان
- برگزاری دوره پودمانی ارگونومی در کارهای اداری
- روایت تولد نوزادی در بیمارستان محب کوثر در روز بمباران بیمارستان/تأکید بر انجام جراحی‌های سرطانی در شرایط بحرانی
- تقویت زیرساخت های بهداشتی و درمانی البرز در نشست رئیس جمهور با مدیران استان مطرح شد
- بازدید رئیس دانشگاه از مرکز آموزشی و درمانی شهید مدنی کرج
- مراجعه بیش از ۵۰۰ نفر به واحدهای بهداشتی فعال در یکم مرداد ماه
- عضو هیات علمی : مراقبت از پوست در برابر آفتاب تابستان، ضروری‌تر از همیشه
- فیزیوتراپی، ناجی خاموش درد
- شورای فرهنگی و ستاد برگزاری اربعین حسینی در دانشگاه علوم پزشکی البرز برپا شد
- سمینار تخصصی تاثیر ورزش بر سلامتی کادر درمان در بیمارستان های کوثر ، قائم و تخت جمشید
- توصیه های کلیدی برای پیشگیری از غرق شدگی
- سیگار و قلیان مهمترین عامل ابتلا به سرطان ریه
- بهسازی تأسیسات سرمایشی بیمارستان امام علی(ع) بجنورد با اعتبار ۵۰ میلیارد ریالی
- بازدید سرپرست دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان از مرکز خدمات جامع سلامت شهداء سرخه
- آغازی دوباره جهت خدمتگزاری به مردم شریف لالهآباد؛ بازگشایی پایگاه اورژانس جادهای پیچاکلا بخش لالهآباد بابل
غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است / رژیم غذایی مادام‌العمر راه کنترل بیماری
عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با تأکید براینکه غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است، گفت: درمان اصلی این بیماری، پیروی دقیق از یک رژیم غذایی خاص است که باید از همان ابتدای تشخیص آغاز شده و تا پایان عمر ادامه یابد.
دکتر مریم دارابی در گفت‌وگو با وبدا در همدان، با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری فنیل کتونوریا (PKU)، اظهار کرد: این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که از دوران نوزادی قابل‌شناسایی بوده و در صورت عدم تشخیص و درمان، می‌تواند بر رشد مغزی و عملکرد سیستم عصبی کودک تأثیرات جبران‌ناپذیری بگذارد.
وی تصریح کرد: در بیماران مبتلا به فنیل کتونوریا، بدن قادر به تجزیه اسیدآمینه‌ای به نام فنیل‌آلانین نیست، تجمع این اسیدآمینه و محصولات حاصل از آن در بدن منجر به افزایش مواد زائد می‌شود که مستقیماً بر عملکرد مغز، یادگیری و توانمندی ذهنی تأثیر منفی دارد.
دارابی با بیان اینکه این بیماری از سال ۱۳۹۲ در کشور تحت برنامه غربالگری نوزادان قرار گرفته است، خاطرنشان کرد: تشخیص به‌موقع، نقش کلیدی در پیشگیری از آسیب‌های مغزی دارد و هزینه‌های تحمیلی این بیماری بر سیستم سلامت در صورت عدم کنترل، بسیار بالاست.
وی تأکید کرد: درمان اصلی این بیماری، پیروی دقیق از یک رژیم غذایی خاص است که باید از همان ابتدای تشخیص آغاز شده و تا پایان عمر ادامه یابد. در این رژیم، مصرف پروتئین‌های حاوی فنیل‌آلانین باید به‌شدت محدود شود.
این متخصص کودکان بیان کرد: از آن‌جا که این اسیدآمینه در اغلب غذاهای رایج وجود دارد، بیماران باید از شیرخشک‌های ویژه‌ای استفاده کنند که فنیل‌آلانین در آن‌ها حذف شده است. این محصولات فقط مختص نوزادان نیستند، بلکه افراد بزرگسال مبتلا نیز باید به طور مستمر از آن‌ها بهره‌مند شوند.
دارابی با اشاره به انواع مختلف بیماری، گفت: فنیل کتونوریا دارای اشکال کلاسیک و غیرکلاسیک است. در نوع کلاسیک نیز شدت بیماری متفاوت است و برخی بیماران تنها در دوران استرس یا تب، افزایش فنیل‌آلانین را تجربه می‌کنند.
وی خاطرنشان کرد: حفظ رژیم غذایی برای بیماران مبتلا الزامی و مادام‌العمر است، مقدار دقیق مجاز فنیل‌آلانین در رژیم غذایی باید بر اساس سن، وزن و قد هر فرد تنظیم شود و این کودکان نیازمند پایش مستمر تغذیه‌ای و سطح خونی فنیل‌آلانین هستند چراکه حتی یک ماه افزایش سطح این ماده در خون، می‌تواند منجر به کاهش ضریب هوشی (IQ) و توانایی‌های ذهنی کودک شود.
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.