امروز : چهارشنبه, ۲۵ تیر , ۱۴۰۴
- فرماندار گناوه: از سرمایه گذاران بخش خصوصی استقبال میکنیم
- «دارالعلم» نقطه پیوند حوزههای علمیه قم و مشهد است
- توسعه فعالیتهای بنیاد ایرانشناسی در بوشهر
- بیانیه اصحاب علوم اجتماعی در حمایت از مقاومت ملی
- تولید دارو در فضا؛ استارتاپ Varda Space میخواهد داروهایی بسازد که جاذبه زمین اجازه نمیدهد
- «آب و هوا» چگونه میتواند روی «سردرد» اثر بگذارد؟
- تأمین ۸۷۰ میلیون دلار ارز دارو و تجهیزات پزشکی
- تعیین ترکیب هیات مدیره فدراسیون اقتصاد سلامت/دو صندلی برای تجهیزات پزشکی
- پیام تسلیت رئیس نظام پرستاری ارومیه به خانواده همکار پرستار
- قراردادهای ۸۹ روزه جمع میشود
- آتشسوزی عجیب در تبریز
- ریزگَردها و ذرات معلق در هوای تهران از کجا میآیند؟!
- تاکسیهای اینترنتی سازمان تاکسیرانی در راه تهران
- تولید غذا مبتنی بر دانش باشد
- بمب نقل و انتقالات استقلال به النصر رسید
- ستاره استقلال در آستانه درب خروج
- بازار بیمه ایران در بهار ۱۴۰۴/حق بیمه ۴۴ درصد رشد کرد
- شتاب سرمایهگذاری گردشگری در همدان؛ ۴۰ پروژه در حال اجرا است
زخم بیتوجهی بر تن پروانهها
در پی تحریمهای گسترده آمریکا و برخی کشورهای غربی علیه ایران، دسترسی به داروها و تجهیزات تخصصی مورد نیاز بیماران مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا (EB) یا همان بیماران پروانهای با اختلال جدی روبهرو شده است.


این بیماران به دلیل شرایط خاص پوستی، نیازمند پانسمانهای ویژه، داروهای اختصاصی، مکملهای غذایی و مراقبتهای پزشکی مستمر هستند؛ اما برخی از اقلام حیاتی مانند پانسمانهای ویژه، داروهای ترمیمی و مکملهای موردنیاز این بیماران یا نایاب شدهاند یا با قیمتهای بسیار بالا وارد کشور میشوند که تداوم درمان را برای بسیاری از خانوادهها غیرممکن کرده است و این در حالی است که سازمانهای غیردولتی و مراکز حمایتی نیز با محدودیت منابع و مشکلات واردات مواجهاند.
به دلیل اهمیت این موضوع دکتر رضا شروین بدو معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتگو با خبرنگار مهر در رابطه با بیماران پروانهای و تأمین داروهای این بیماران توضیحاتی داد و گفت: بیماری پروانهای که به عنوان اپیدرمولیز بولوزا نیز شناخته میشود، یک بیماری ژنتیکی نادر است و با پوست شکننده که مستعد تاول زدن و پارگی است مشخص میشود. این بیماری میتواند باعث درد، مشکل در بلع و غذا خوردن و فعالیت شود.
وی ادامه داد: اکثر گونههای بیماری پروانهای به صورت ارثی منتقل میشوند و معمولاً در دوران نوزادی یا اوایل کودکی بروز پیدا میکنند، اما در برخی افراد علائم ممکن است تا دوران بلوغ یا بزرگسالی ظاهر نشود.
بیماری پروانهای ژنتیکی است
دکتر بدو اذعان کرد: بیماری پروانهای یا EB یک بیماری ژنتیکی مادرزادی است که در آن پوست بهدلیل نقص در چسبندگی لایهها، بسیار شکننده میشود و با کوچکترین تماس یا فشار، زخم و تاول ایجاد میشود.
وی ادامه داد: این بیماری از طریق وراثت خانوادگی بهویژه در موارد ازدواج فامیلی، منتقل میشود و با مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشهای تشخیصی در دوران بارداری یا پیش از آن، میتوان از تولد کودک مبتلا جلوگیری کرد، این کار بهویژه برای خانوادههایی که سابقه بیماری دارند، بسیار حیاتی است.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران یادآور شد: بیماران پروانهای اگر نوع خفیف بیماری را دارا باشند میتوانند با یکدیگر ازدواج کرده و حتی بارداری موفق نیز داشته باشند؛ اما باید مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج را دریافت کنند تا از انتقال بیماری به نسل بعد پیشگیری شود.
درمان قطعی بیماران پروانهای وجود ندارد
دکتر بدو اظهار داشت: در حال حاضر درمان قطعی وجود ندارد، اما با مراقبت دقیق از پوست، پانسمانهای مخصوص، تغذیه مناسب و کنترل عفونتها میتوان کیفیت زندگی بیماران را بهتر کرد. درمانهای نوین مانند ژندرمانی هنوز در مراحل تحقیقاتی هستند.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران در ادامه گفت: این بیماران بهدلیل داشتن زخمهای پوستی باز، مستعد عفونتهای شدید بوده و بسته به نوع بیماری، طول عمر میتواند متفاوت باشد؛ در برخی انواع خفیف، بیماران میتوانند زندگی نسبتاً طبیعی داشته باشند.
وضعیت داروهای بیماران پروانهای
دکتر بدو تصریح کرد: بیشتر داروها و پانسمانها وارداتی و گرانقیمت هستند و برخی اقلام نیز با کمبود مواجه است که البته تلاشهایی برای تولید داخلی برخی اقلام انجام شده، اما هنوز نیاز به حمایت جدی وجود دارد.
وی افزود: بیمارانی که مبتلا به بیماری نادر ژنتیکی اپیدرمولیز بولوزا (EB) هستند. این بیماری باعث میشود پوست و گاهی غشاهای مخاطی (مثل دهان و مری) بسیار شکننده باشند و حتی تماس یا فشارهای خفیف میتواند موجب تاول، زخم، کنده شدن پوست و درد شدید شود. همچنین به دلیل نازکی و حساسیت بالای پوست، این بیماران را بهطور نمادین “پروانهای” مینامند.
علل ایجاد بیماری
در همین راستا به دلیل اهمیت موضوع اطهر معین متخصص پوست و مو در گفتگو با خبرنگار مهر در رابطه با بیماران پروانهای گفت: علت اصلی آن نقص یا جهش در ژنهایی که مسئول اتصال لایههای پوست هستند و این جهشها منجر به نقص در پروتئینهایی میشوند که لایههای پوست را به هم متصل میکنند؛ نکته قابل توجه این بیماری ارثی بودن آن است که از طریق پدر و مادر به کودک منتقل میشود.
وی اذعان کرد: این بیماری انواع و شدتهای مختلف را اعم از ساده، اتصالی، تحلیلبرنده و ترکیبی دارا است؛ الگوی وراثت آن ممکن است به اتوزوم مغلوب (نیاز به دو ژن معیوب از پدر و مادر) یا اتوزوم غالب (حتی با یک ژن معیوب بروز میکند) تقسیم شود.
درمان قطعی بیماران پروانهای
این متخصص پوست و مو تصریح کرد: درمان قطعی برای بیماران پروانهای وجود ندارد اما مراقبتهای حمایتی و کنترل علائم اعم از پانسمان زخم و استفاده از پانسمانهای مخصوص غیر چسبنده برای جلوگیری از آسیب بیشتر، کنترل عفونت و استفاده از داروهای موضعی و خوراکی ضدعفونی یا آنتیبیوتیک، تغذیه ویژه کمک به رشد و ترمیم زخمها بسیار مهم هستند.
وی اظهار داشت: رژیم پرکالری، ویتامیندار و نرم، فیزیوتراپی، جلوگیری از چسبندگی انگشتان و محدودیت حرکت، مشاوره روانی مقابله با درد، اضطراب و مشکلات اجتماعی بیماران و در برخی کشورهای پیشرفته، درمانهای ژنی، سلولهای بنیادی یا پوست مصنوعی در حال آزمایش هستند، اما در ایران فعلاً در دسترس نیستند.
تأمین داروهای بیماران پروانهای
معین یادآور شد: بیشتر پانسمانها و داروهای تخصصی وارداتی هستند، برخی مواد اولیه یا پانسمانهای عمومی داخلی تولید میشود، اما به کیفیت نوع خارجی نیستند. منابع تأمین آن به سازمانهایی نظیر وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو، هلال احمر، خانه EB (خانه بیماران پروانهای) ،خیریهها و کمپینهای مردمی مربوط میشود.
مراقبت هایی برای کاهش عفونت در بیماران پروانه ای
این متخصص پوست و مو مطرح کرد: مراقبتهایی که بیماران پروانهای باید انجام دهند شامل استفاده از لباسهای نرم، نخی و بدون درز، تعویض منظم پانسمانها با روش صحیح، پیشگیری از عفونت با مراقبت از زخمها، رعایت بهداشت دهان، دندان و
گوارش، تغذیه تقویتی و مکملها، مراقبت از مفاصل، فیزیوتراپی برای جلوگیری از چسبندگی و مراقبت روانی و حمایت خانواده میشود.
نقش غربالگری در رابطه با بیماران پروانهای
وی در ادامه گفت: اگر در خانواده سابقه بیماری وجود داشته باشد یا زوجین خویشاوند باشند میتوان با آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج یا بارداری مشخص کرد که آیا ناقل ژن معیوب EB هستند یا نه و این روشها در ایران نیز در مراکز ناباروری پیشرفته مثل ابنسینا، رویان و نوین مشهد قابل انجام است.
اهمیت مشاوره ژنتیک
معین خاطر نشان کرد: بسته به نوع ژنتیک بیماری و وضعیت ژنتیکی همسر، احتمال ابتلای فرزند،بیمار EB با فرد سالم غیر ناقل فرزند ناقل میشود ولی بیمار نه، بیمار EB با فرد ناقل ۵۰٪ احتمال ابتلاء، بستگی به نوع ژن، دو فرد ناقل ژن معیوب ۲۵٪ احتمال تولد فرزند مبتلا به EB وجود دارد؛ بنابراین مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و پیش از بارداری کاملاً ضروری است.
خبرنگار: زهرا ناری ابیانه
این گزارش توسط خبرگزاری مهر با همکاری روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه شده است.
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.