امروز : سه شنبه, ۲۸ مرداد , ۱۴۰۴
- ثبت خاطرات آزادگان؛ میراثی ماندگار برای نسل‌های آینده/ آزادگان بهترین سال‌های عمرشان را در سخت‌ترین شرایط گذراندند
- آزادگان و نخبگان، دو بال سربلندی ملت ایران هستند/ تکریم ایثارگران، ترویج فرهنگ مقاومت در نسل جوان است
- اجرای گسترده طرح غربالگری سرطان روده بزرگ در تربت حیدریه
- آزمایشگاه جامع تحقیقات تربت‌حیدریه به دستگاه‌های پیشرفته تجهیز شد
- کارگاه کشوری آموزش فنی و نگهداشت اتوبوس آمبولانس برگزار شد
- تردد روان در محورهای مواصلاتی استان سمنان
- ۹۹۳ طرح اقتصادی در مازندران با تسهیلات تبصره ۱۸ مصوب شد
- شرایط بیمهپردازی و بازنشستگی بیمه اختیاری تامین اجتماعی
- کشیدن دندان تنها راه ارزان برای فقرا | حدود ۴۰ درصد از ایرانیان تا دردشان تحمل ناپذیر نشود به دندان پزشک مراجعه نمیکنند
- مصونیت ویروسی جهانی با بازآفرینی یک جهش ژنتیکی
- گسترش خدمات بیمه سلامت در آذربایجان شرقی؛ حمایت ویژه از بیماران خاص
- ۲۵۰۰ قلم مکمل چاقی قاچاق از کامیون عبوری سرخه کشف شد
- ریزش تالار متروکه هنگام گودبرداری در شهرک ولیعصر
- ماجرای تیراندازی در لاهیجان چه بود؟ / متهم دستگیر شد
- شهریوری که با خبر بد از راه میرسد
- آمادگی «سلامت» برای مواجهه با بحرانهای احتمالی / افزایش ۳۰درصدی حقوق دستیاران از شهریور
- فشار خون بالا در بارداری را جدی بگیرید
- کریس رونالدو در تدارک گران ترین عروسی قرن
ثبت بین المللی مرکز تحقیقات آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌عنوان مرجع رسمی آنژیوادم ارثی در کشور
دکتر محمدرضا فضل الهی، فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی و معاون مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با تأکید بر اینکه فعالیت‌های این مرکز فراتر از امور پژوهشی است، از اقدامات گسترده در زمینه آموزش، آگاهی‌رسانی و همکاری‌های بین‌المللی در خصوص بیماری نادر آنژیوادم ارثی خبر داد.
اطلاع‌رسانی علمی با زبان ساده برای بیماران
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر فضل‌الهی گفت: «فعالیت‌های مرکز تنها محدود به تحقیقات علمی نیست، بلکه شامل انتشار راهنماهای درمانی تخصصی، برگزاری وبینارها و همایش‌های آموزشی، و همچنین تهیه منابع آموزشی به زبان فارسی برای بیماران می‌شود. یکی از این منابع، راهنمایی با عنوان آنژیوادم ارثی را بشناسیم است که با زبانی ساده، اطلاعات کاربردی و علمی درباره این بیماری نادر ژنتیکی در اختیار بیماران و خانواده‌های آنان قرار می‌دهد.»
وی افزود: «تلاش کرده‌ایم از طریق فضای مجازی و وب‌سایت‌های رسمی مرکز، این اطلاعات را در دسترس عموم قرار دهیم تا بیماران بتوانند شرایط خود را بهتر مدیریت کنند.»
لزوم همراه داشتن کارت شناسایی برای بیماران
معاون مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی بر ضرورت همراه داشتن کارت شناسایی مخصوص بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی تأکید کرد و گفت: این کارت بر اساس الگوی بین المللی تهیه شده و بنام هر بیمار صادر می شود. در هنگام بروز حملات تورمی، ارائه این کارت به پزشکان اورژانس کمک می‌کند تا وضعیت بیمار را سریع‌تر تشخیص داده و اقدامات درمانی مناسب را در زمان مناسب انجام دهند.»
کسب جایگاه مرجعیت جهانی برای ایران
وی در ادامه به یکی از دستاوردهای بین‌المللی این مرکز اشاره کرد و گفت: «مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌دلیل فعالیت‌های مستمر و تخصصی خود، دو سال پیش موفق به عضویت در شبکه جهانی آنژیوادم ارثی با نام ACARE شد و به‌عنوان مرجع ملی در ایران در این پایگاه بین‌المللی ثبت شد.»
آموزش کادر درمان برای برخورد صحیح با موارد اضطراری
دکتر فضل‌الهی از تدوین و توزیع یک پوستر آموزشی ویژه کادر درمان اورژانس خبر داد و افزود: «این پوستر که با همکاری شبکه جهانی آنژیوادم تهیه شده، شامل اطلاعات مختصر و کاربردی درباره علائم بیماری و اقدامات درمانی اضطراری است و به مراکز درمانی سراسر کشور ارسال شده است. هدف ما این است که با ارتقای دانش کادر درمان، از خطرات ناشی از تشخیص نادرست و تأخیر در درمان پیشگیری کنیم.»
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.