افزونه جلالی را نصب کنید.
- آیا واکسن آنفولانزای ایرانی عوارض دارد؟
- ۲۰ بیماری نوپدید در ۲۵ سال گذشته در جهان بروز و شیوع پیدا کرده است
- با بودجه یک میلیاردی کدام خودروهای اتوماتیک را بخریم؟ +اینفوگرافیک
- بخشدار ویژه خارگ: دستگاههای اجرایی برای مخاطرات پاییز آماده باشند
- کشف بیش از یک کیلوگرم شیشه و هروئین در بندرانزلی؛۴ قاچاقچی دستگیر شد
- اسکندری: ۱۵ واحد متخلف دام و طیور زاهدان پلمب شد
- جاوید: واکسیناسیون تب برفکی با سویه جدید در جهرم آغاز شد
- با تشخیص زودهنگام از پوکی استخوان پیشگیری کنید
- پیرصالحی: بودجه ۵ میلیارد دلاری دارو و تجهیزات کافی نیست
- کیست تخمدان؛ مشکل شایع اما اغلب بیخطر در زنان سن باروری
- قتل زن تهرانی در آپارتمان مسکونی / صحنهسازی قاتل برای فریب پلیس
- رضا کیانیان درگیر پروندهای عجیب شد / ماجرا چیست؟
- کرمی: مراجعه درمان ناباروری بیمارستان موسوی ۷۴ درصد افزایش یافته است
- اجرای آزمایشی «تحلیل هزینه‑درآمد و هزینه‑خدمت» در دانشگاه علوم پزشکی زنجان
- معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی زنجان در جمع خبرنگاران عنوان کرد: مطالبات معوق بیمه‌ای، مهم‌ترین چالش تامین دارو در استان
- دانشگاه علوم پزشکی زنجان در اجرای برنامه پزشکی خانواده پیشرو است
- یک متخصص تغذیه: نقش صبحانه در عملکرد تحصیلی دانش‌آموزان، انکارناپذیر است
- بهبود کیفیت زندگی مبتلایان به آلزایمر، به کمک کار درمانی
ثبت بین المللی مرکز تحقیقات آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌عنوان مرجع رسمی آنژیوادم ارثی در کشور
دکتر محمدرضا فضل الهی، فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی و معاون مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با تأکید بر اینکه فعالیت‌های این مرکز فراتر از امور پژوهشی است، از اقدامات گسترده در زمینه آموزش، آگاهی‌رسانی و همکاری‌های بین‌المللی در خصوص بیماری نادر آنژیوادم ارثی خبر داد.
اطلاع‌رسانی علمی با زبان ساده برای بیماران
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر فضل‌الهی گفت: «فعالیت‌های مرکز تنها محدود به تحقیقات علمی نیست، بلکه شامل انتشار راهنماهای درمانی تخصصی، برگزاری وبینارها و همایش‌های آموزشی، و همچنین تهیه منابع آموزشی به زبان فارسی برای بیماران می‌شود. یکی از این منابع، راهنمایی با عنوان آنژیوادم ارثی را بشناسیم است که با زبانی ساده، اطلاعات کاربردی و علمی درباره این بیماری نادر ژنتیکی در اختیار بیماران و خانواده‌های آنان قرار می‌دهد.»
وی افزود: «تلاش کرده‌ایم از طریق فضای مجازی و وب‌سایت‌های رسمی مرکز، این اطلاعات را در دسترس عموم قرار دهیم تا بیماران بتوانند شرایط خود را بهتر مدیریت کنند.»
لزوم همراه داشتن کارت شناسایی برای بیماران
معاون مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی بر ضرورت همراه داشتن کارت شناسایی مخصوص بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی تأکید کرد و گفت: این کارت بر اساس الگوی بین المللی تهیه شده و بنام هر بیمار صادر می شود. در هنگام بروز حملات تورمی، ارائه این کارت به پزشکان اورژانس کمک می‌کند تا وضعیت بیمار را سریع‌تر تشخیص داده و اقدامات درمانی مناسب را در زمان مناسب انجام دهند.»
کسب جایگاه مرجعیت جهانی برای ایران
وی در ادامه به یکی از دستاوردهای بین‌المللی این مرکز اشاره کرد و گفت: «مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‌دلیل فعالیت‌های مستمر و تخصصی خود، دو سال پیش موفق به عضویت در شبکه جهانی آنژیوادم ارثی با نام ACARE شد و به‌عنوان مرجع ملی در ایران در این پایگاه بین‌المللی ثبت شد.»
آموزش کادر درمان برای برخورد صحیح با موارد اضطراری
دکتر فضل‌الهی از تدوین و توزیع یک پوستر آموزشی ویژه کادر درمان اورژانس خبر داد و افزود: «این پوستر که با همکاری شبکه جهانی آنژیوادم تهیه شده، شامل اطلاعات مختصر و کاربردی درباره علائم بیماری و اقدامات درمانی اضطراری است و به مراکز درمانی سراسر کشور ارسال شده است. هدف ما این است که با ارتقای دانش کادر درمان، از خطرات ناشی از تشخیص نادرست و تأخیر در درمان پیشگیری کنیم.»
- دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط روابط عمومی ایران مدلبز منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا و خلاف قوانین جمهوری اسلامی باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
- پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.