امام علی (ع) می فرماید
۞ هر کس از خود بدگویی و انتقاد کند٬خود را اصلاح کرده و هر کس خودستایی نماید٬ پس به تحقیق خویش را تباه نموده است. ۞
Tuesday, 1 July , 2025
امروز : سه شنبه, ۱۰ تیر , ۱۴۰۴
شناسه خبر : 38852
  پرینتخانه » اخبار نظام سلامت تاریخ انتشار : 29 ژوئن 2025 - 9:31 | 8 بازدید | ارسال توسط :

از هر ۱۰ هزار نوزاد یزدی ۳ نفر به فنیل کتونوری مبتلا هستند

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهیدصدوقی یزد به مناسبت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری گفت:فنیل کتونوری(PKU) از دسته بیماری های متابولیک ارثی نوزادان و شایعترین بیماری این دسته در دنیا می باشد که شیوع آن در استان یزد ۳ نفر در هر ۱۰ هزار تولد زنده است.

از هر ۱۰ هزار نوزاد یزدی ۳ نفر به فنیل کتونوری مبتلا هستند

به گزارش وبدا- یزد، دکتر محمدهادی فرح زادی افزود؛ الگوی انتقال وراثتی این بیماری به روش اتوزوم مغلوب است یعنی معمولاً فرزند مبتلا، از والدین ناقل بی علامت متولد می شود گرچه این بیماری درصد کمی از علل کلی عقب ماندگی ذهنی را تشکیل می دهد ولی به جهت اینکه در صورت تشخیص به موقع (در روزهای ابتدایی تولد) عقب ماندگی ذهنی ناشی از آن قابل پیشگیری است حائز اهمیت فراوانی می باشد.

وی تصریح کرد: فوق تخصص غدد اطفال، کارشناسان؛ تغذیه، سلامت روان و ژنتیک در کلینیک بیماران متابولیک ارثی واقع در مرکز خدمات جامع سلامت حاجی مقصودی یزد به ۵۴ بیماران شناسایی شده در استان و خانواده آنان به صورت رایگان خدمت ارائه می دهند.

برچسب ها

این مطلب بدون برچسب می باشد.

به اشتراک بگذارید
تعداد دیدگاه : 0

  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.