از هر ۱۰ هزار نوزاد یزدی ۳ نفر به فنیل کتونوری مبتلا هستند | ایران مدلبز

به گزارش وبدا- یزد، دکتر محمدهادی فرح زادی افزود؛ الگوی انتقال وراثتی این بیماری به روش اتوزوم مغلوب است یعنی معمولاً فرزند مبتلا، از والدین ناقل بی علامت متولد می شود گرچه این بیماری درصد کمی از علل کلی عقب ماندگی ذهنی را تشکیل می دهد ولی به جهت اینکه در صورت تشخیص به موقع (در روزهای ابتدایی تولد) عقب ماندگی ذهنی ناشی از آن قابل پیشگیری است حائز اهمیت فراوانی می باشد.

وی تصریح کرد: فوق تخصص غدد اطفال، کارشناسان؛ تغذیه، سلامت روان و ژنتیک در کلینیک بیماران متابولیک ارثی واقع در مرکز خدمات جامع سلامت حاجی مقصودی یزد به ۵۴ بیماران شناسایی شده در استان و خانواده آنان به صورت رایگان خدمت ارائه می دهند.