به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از فیز، حدود ۳۰ درصد جمعیت جهان دچار بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» (MSLD) هستند. این بیماری فاقد درمان هایی است که به طور دقیق آن را هدف بگیرند. اکنون محققان یک عامل ژنتیکی شناسایی کرده اند که بیماری را تشدید می کند و جالب آنکه یک داروی تایید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا که به طور موثر این عامل هدف می گیرد، ویتامین ب ۳ است.
تحقیقی که با همکاری پروفسور جانگ هیون چوی از انستیتو ملی علم و فناوری اولسان(UNIST)، هاویانگ یون از کالج داروسازی و انستیتو تحقیقات توسعه دارو در دانشگاه ملی پوسان و نئونگ هوا پارک از بیمارستان دانشگاه اولسان انجام شده نقش میکرو آر ان ای ۹۳(MiR-۹۳) که در کبد ترشح می شود را به عنوان یک عامل ژنتیک تنظیم کننده در پیشرفت بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» آشکار کرده است.
MiR-۹۳ یک مولکول خاص آر ان ای است که در هپاتوسیت ها (نوعی سلول کبدی) بیان می شود و به سرکوب بیان ژن هایی خاص که هدف گرفته شده اند، کمک می کند. محققان طی پژوهشی متوجه افزایش غیر طبیعی سطح MiR-۹۳ در بیماران انسانی مبتلا به کبد چرب و حیوانات آزمایشگاهی شدند. آنها با استفاده از تحلیل مولکولی نشان دادند MiR-۹۳ با ممانعت از بیان ژن SIRT ۱ به تجمیع چربی، التهاب و فیبروسیس منجر می شود. SIRT۱ ژنی است که در متابولیسم چربی در سلول های کبد نقش دارد.
محققان طی آزمایش ها از روش های اصلاح ژنتیک برای توقف تولید MiR-۹۳ در موش ها استفاده کردند و شاهد کاهش قابل توجه تجمیع چربی کبدی همراه بهبود حساسیت به انسولین و نشانگرهای عملکرد کبد بودند.
علاوه بر آن، بررسی ۱۵۰ داروی تایید شده سازمان غذا و دارو آمریکا نشان داد ویتامین ب ۳ تاثیرگذارترین ماده در سرکوب MiR-۹۳ است. در موش هایی که با این دارو درمان شدند، کاهش قابل توجه سطح MiR-۹۳ کبدی و افزایش فعالیت SIRT۱ مشاهده شد. ژن فعال شده SIRT۱ مسیرهای متابولسیم چربی که قبلا مختل شده بودند را دوباره احیا کرد و به همین دلیل تعادل چربی کبد نرمال شد.