محمدعلی دولتی در گفتگو با خبرنگار مهر بر ضرورت انجام مشاوره و آزمایش‌های ژنتیک پیش از ازدواج و فرزندآوری تأکید و اظهار کرد: بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی با آگاهی و بررسی‌های تخصصی قابل شناسایی و پیشگیری هستند.
وی با توضیح نحوه انتقال این اختلالات ابراز کرد: بیماری‌های ژنتیکی می‌توانند به شکل غالب یا مغلوب ظاهر شوند؛ در نوع غالب، والدین اغلب نشانه‌هایی از بیماری را دارند، اما در نوع مغلوب، پدر و مادر ممکن است کاملاً سالم باشند و تنها ژن معیوب را به فرزند منتقل کنند.
این متخصص ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی کاشان انجام مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و بارداری را اقدامی مؤثر در پیشگیری از تولد فرزندان مبتلا به بیماری‌های صعب‌العلاج دانست و گفت: در ازدواج‌های فامیلی و جمعیت‌های کوچک، احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی افزایش می‌یابد و ضرورت توجه به غربالگری و مشاوره بیشتر است.
وی با اشاره به برخی بیماری‌های نادر از جمله بیماری پروانه‌ای (EB) خاطرنشان کرد: EB یک بیماری دردناک و ناتوان‌کننده است که در آن پوست به دلیل نقص در پروتئین‌های چسبنده میان لایه‌های پوستی، به‌راحتی آسیب می‌بیند و تاول می‌زند.
دولتی تأکید کرد: هرچند درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، اما با بررسی ژنتیکی خانواده‌ها می‌توان از تولد نوزادان مبتلا جلوگیری کرد.
وی افزود: در خانواده‌هایی که سابقه بیماری‌های ژنتیکی وجود دارد، روش‌های نوین آزمایشگاهی از جمله Whole Exome می‌تواند به شناسایی جنین‌های سالم کمک کرده و از بروز معلولیت‌های جدی پیشگیری کند.
متخصص ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی کاشان همچنین برخی بیماری‌های شایع مانند دیابت و فشار خون را دارای زمینه ژنتیکی دانست و گفت: افرادی که سابقه خانوادگی این بیماری‌ها را دارند باید به‌طور منظم تحت چکاپ و پایش سلامت قرار گیرند.
وی در پایان با تأکید بر پیشرفت‌های چشمگیر علم ژنتیک اظهار کرد: افزایش آگاهی عمومی و دسترسی به مشاوره‌های تخصصی، امید بزرگی برای کاهش تولد نوزادان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی و پیشگیری از معلولیت‌ها در جامعه ایجاد کرده است.